Rozpoznání vzácné oční poruchy zvané Retinitis Pigmentosa

Z mnoha očních problémů, které se mohou u lidí vyskytnout, je retinitis pigmentosa jednou ze vzácných poruch. Ačkoli neexistují žádné statistiky, které by ukazovaly přesný počet pacientů trpících tímto onemocněním, které se často nazývá RP, Národní oční institut Spojených států odhaduje, že se tento stav vyskytuje u 1 ze 4 000 lidí na celém světě. Retinitis pigmentosa je soubor onemocnění, které se vyskytují v sítnici oka. Při postižení touto nemocí není sítnice schopna reagovat na světlo, jak by měla, takže člověk špatně vidí. Toto poškození sítnice se bude časem zhoršovat. Pigmentová retinitis pigmentosa však u postiženého nevede k úplné slepotě.

Příčiny a příznaky retinitis pigmentosa

Retinitis pigmentosa je oční onemocnění, které je genetické nebo dědičné. Přibližně polovina lidí s RP prokázala, že mají další členy rodiny, kteří mají také tento stav. Závažnost retinitis pigmentosa u osoby však nemusí být stejná jako u jejího předchůdce. To je způsobeno tvarem nebo částí sítnice postiženou retinitis pigmentosa. Sítnice má v zásadě dva typy buněk, které dokážou zachytit světlo, a to tyčinky a čípky sítnice. Tyčinky sítnice jsou nejvzdálenější částí retinálního prstence, která funguje tak, že přitahuje světlo v tmavém prostředí. NyníVětšinu času postihuje retinitis pigmentosa tuto část sítnice, což snižuje vaši schopnost vidět barvy v tmavém nebo slabě osvětleném prostředí. Stejně tak je narušena i schopnost oka vidět obraz jako celek ze strany (periferní vidění). Pokud retinitis pigmentosa napadla sítnicový kužel, který je ve středu, pak již nemůžete vidět barvu a detaily objektů. Zhorší se také kvalita vašeho vidění a nakonec budete zcela neschopni vidět barvy. Retinitis pigmentosa je také často charakterizována výskytem fotopsie, což je stav, kdy máte často pocit, že kolem sebe vidíte blikat jakési světlo. Pokud si myslíte, že máte výše uvedené příznaky, poraďte se se svým oftalmologem a pamatujte si, zda někteří členové rodiny také netrpí retinitis pigmentosa.

Diagnóza retinitis pigmentosa

Je třeba si uvědomit, že výše uvedené příznaky nemusí nutně znamenat, že máte retinitis pigmentosa. K potvrzení diagnózy budete muset nechat zkontrolovat oči očním lékařem a poté podstoupit několik testů, jako například:
  • Vyšetření oftalmoskopem

Lékař dá do oka tekutinu, aby se zornice rozšířila, takže vaše sítnice bude vidět jasněji. Pokud máte retinitis pigmentosa, váš lékař najde na vaší sítnici tmavé skvrny.
  • Vizuální test

Budete požádáni, abyste se podívali přes speciální stroj. Tento stroj má za cíl zjistit, jak dalece vaše periferní vidění stále funguje.
  • Elektroretinogram

Oftalmolog vám do oka umístí speciální kontaktní čočky a poté změří, jak daleko může vaše sítnice reagovat na světlo.
  • Genetický test

Vaše DNA bude vyšetřena v laboratoři, aby se zjistilo, zda skutečně máte retinitis pigmentosa. Pokud jsou vaše výsledky testu na retinitis pigmentosa pozitivní, může váš lékař požádat ostatní členy vaší rodiny, aby podstoupili podobný test. [[Související článek]]

Jak léčit retinitis pigmentosa?

Bohužel až do současnosti neexistuje žádný lék, který by retinitis pigmentosa přímo vyléčil. Můžete však provést řadu terapií ke zmírnění příznaků a zároveň zabránit zrychlenému snížení kvality vidění způsobenému tímto stavem. První věc, kterou můžete udělat pro snížení nepohodlí způsobeného retinitis pigmentosa, je nosit sluneční brýle. Tyto brýle lze používat během dne a jsou užitečné při snižování škodlivých účinků ultrafialového světla na zrychlení zhoršování retinitis pigmentosa. Lékaři také doporučí několik terapií, protože existuje více než 100 genů, které mohou způsobit, že se u vás rozvine retinitis pigmentosa. Některé z ošetření, které možná budete muset podstoupit, zahrnují:
  • Vezměte vitamín A palmitát

Tento vitamín může zpomalit poškození sítnice, které způsobuje zhoršení zraku. Tento vitamin užívejte pouze na základě doporučení lékaře, protože předávkování palmitátem vitaminu A může způsobit příznaky otravy.
  • acetazolamid

Použití tohoto léku má za cíl snížit otok v sítnici v důsledku vedlejších účinků retinitis pigmentosa.
  • retinální implantát

V pokročilých stádiích retinitis pigmentosa lze jako léčebný krok zvážit implantaci sítnice.
  • Úkon

Kromě implantátů se obvykle provádí také operace retinitis pigmentosa k odstranění šedého zákalu, který může v oku růst. Operace navíc může také odstranit poškozenou tkáň sítnice a nahradit ji zdravou tkání. Lékařský svět také vyvíjí metody genové terapie k léčbě retinitis pigmentosa. Přestože jsou výsledky laboratorních testů vcelku pozitivní, tato terapie se stále testuje, aby se patentoval její přínos pro uzdravení pacienta.