Příbuzenská plemenitba resp
incest je koncept, který je všeobecně považován za tabu a neměl by být praktikován. To znamená, že tento incest je považován za nevhodný z psychologického i biologického hlediska. Od první kultury incestu nebo incestu se vytvořil mechanismus k odmítnutí konceptu incestu. Dokonce i zvířata a rostliny mají tento mechanismus. Mají svůj vlastní způsob, aby nemohlo dojít k oplodnění nebo rozmnožování u spoluobčanů, kteří jsou pokrevně příbuzní. Toto je považováno za cizí příbuzenské křížení
příbuzní prvního stupně. Tedy manželství s lidmi, kteří jsou téměř z poloviny stejného genu, jako jsou rodiče, děti nebo sourozenci.
Jaká jsou nebezpečí příbuzenské plemenitby?
Z výše uvedeného vysvětlení je nebezpečí příbuzenské plemenitby velmi jasné. Příbuzné geny, jako jsou sourozenci, kteří se ožení a nakonec mají potomky, jsou velmi ohroženi tím, že se jim narodí potomstvo s vadami. Pravděpodobnost narození tohoto handicapovaného potomka byla dokonce až 50%, což je číslo, které nelze podceňovat. Nezřídka se vyskytují případy potomků příbuzenské plemenitby, kteří zažijí smrt ve velmi raném věku a pociťují těžké psychické poruchy. Nemluvě o abnormalitě, která je docela hrozná a může se vyskytnout u potomků narozených v příbuzenské plemenitbě. Říkejte tomu delší čelist, protáhlá zadní lebka, dokud prsty nejsou srostlé jako pták. Některé z nemocí, které se mohou vyskytnout u dětí v důsledku příbuzenské plemenitby, zahrnují:
- Albinismus
- cystická fibróza
- hemofilie
- Neplodnost
- Vrozené vady
- Nízká porodní váha
- Srdeční problémy
- Novorozenecká smrt
- Intelektuální deficit
To však neznamená, že lidé, kteří trpí výše uvedenými nemocemi, jsou rozhodně výsledkem příbuzenské plemenitby. Nebezpečí příbuzenské plemenitby, které je také zajímavé zdůraznit, je nedostatek variací DNA. Je zřejmé, že když dojde k manželství mezi sourozenci, znamená to, že jejich DNA bývá podobná a neliší se. Zdá se, že tento stav může způsobit oslabení imunitního systému. Lidský imunitní systém je navíc určován skupinou genů bojujících proti nemocem z DNA nazývaných hlavní histokompatibilní komplex (MHC). MHC může optimálně působit při odvrácení nemoci, pokud existují různé typy alel (geny s lokusy). Počet těchto alel pomáhá MHC rozpoznat cizorodé látky, které vstupují do těla. Když dojde k příbuzenské plemenitbě a vznikne potomstvo, MHC nebude moci optimálně fungovat. Tělo nedokáže správně rozpoznat cizorodé a škodlivé látky. V důsledku toho je osoba náchylná k onemocnění.
Pochopení incestu a jeho vztahu ke genům
Geny určují všechny části člověka. Jedinec dostane polovinu genů od otce a polovinu genů od matky. Verze mohou být také různé. Právě tento gen tvoří člověka s velmi specifickými vlastnostmi, jako je modrá barva očí, zrzavé vlasy, šikmé oči a tak dále. Většina genů v lidském těle je neutrální nebo dokonce prospěšná. Existují však také geny, které mají potenciál přenášet onemocnění (
dopravce ). Když dojde k příbuzenské plemenitbě, jsou to dva jedinci s podobnými geny. Pokud existuje někdo, kdo je dopravce
recesivní onemocnění, pak jeho pokrevní bratr má také stejný potenciál jako
dopravce . Když se ti dva vezmou, znamená to, že šance na narození postiženého potomka je vyšší. Zde je příklad případu: Předpokládejme, že otec je přenašeč
recesivní onemocnění jako je cystická fibróza (CF). To znamená, že v jeho těle je gen. Jeho děti měly evidentně 25% šanci, že jsou
dopravce jako otec. Když se jejich děti vdají a mají děti, šance, že cystická fibróza bude postižena další generací, je ještě větší, což je 1 ku 16. Ve srovnání s neinbreedingovými manželstvími pravděpodobnost redukce genu, který je nositelem nemoci, drasticky klesá, až 1 z 240.
Celková barvoslepost v populaci
Dalším případem je vzácné onemocnění totální barvoslepost resp
totální barvoslepost. Toto vzácné onemocnění se vyskytuje pouze u 1 z každých 20 000 až 50 000 lidí. To znamená, že na 100 lidí připadá pouze 1 dopravce. Pokud dojde k uzavření manželství bez pokrevního příbuzenství, pravděpodobnost snížení celkové barvosleposty je 1:800. Ale když dojde k příbuzenské plemenitbě, je pravděpodobnost 1:16, což je číslo 50krát větší. To platí zejména pro Pingelap, ostrov v Mikronésii, kde 5-10 procent populace trpí úplnou barvoslepostí. Při sledování se zdá, že důvodem je skutečnost, že současná populace pochází pouze z hrstky obyvatel, kteří přežili ničivý hurikán před rokem 1775. Ti, kteří přežili, pak prošli příbuzenskou plemenitbou a způsobili, že gen pro celkovou barvoslepost se stal mnohonásobně dominantnějším. Ve skutečnosti je 1 ze 3 místních obyvatel zcela barvoslepý. Vidí jen černobíle. Dokonce i v různých kulturách zůstává tabuizovaný pohled na incest nebo incest stejný. Jsou s tím spojeny sociální až biologické důsledky.
Z výše uvedeného vysvětlení je nebezpečí příbuzenské plemenitby velmi jasné. Příbuzné geny, jako jsou sourozenci, kteří se ožení a nakonec mají potomky, jsou velmi ohroženi tím, že se jim narodí potomstvo s vadami. Pravděpodobnost narození tohoto handicapovaného potomka byla dokonce až 50%, což je číslo, které nelze podceňovat. Nezřídka se vyskytují případy potomků příbuzenské plemenitby, kteří zažijí smrt ve velmi raném věku a pociťují těžké psychické poruchy. Nemluvě o abnormalitě, která je docela hrozná a může se vyskytnout u potomků narozených v příbuzenské plemenitbě. Říkejte tomu delší čelist, protáhlá zadní lebka, dokud prsty nejsou srostlé jako pták. Některé z nemocí, které se mohou vyskytnout u dětí v důsledku příbuzenské plemenitby, zahrnují: 
Geny určují všechny části člověka. Jedinec dostane polovinu genů od otce a polovinu genů od matky. Verze mohou být také různé. Právě tento gen tvoří člověka s velmi specifickými vlastnostmi, jako je modrá barva očí, zrzavé vlasy, šikmé oči a tak dále. Většina genů v lidském těle je neutrální nebo dokonce prospěšná. Existují však také geny, které mají potenciál přenášet onemocnění ( dopravce ). Když dojde k příbuzenské plemenitbě, jsou to dva jedinci s podobnými geny. Pokud existuje někdo, kdo je dopravce recesivní onemocnění, pak jeho pokrevní bratr má také stejný potenciál jako dopravce . Když se ti dva vezmou, znamená to, že šance na narození postiženého potomka je vyšší. Zde je příklad případu: Předpokládejme, že otec je přenašeč recesivní onemocnění jako je cystická fibróza (CF). To znamená, že v jeho těle je gen. Jeho děti měly evidentně 25% šanci, že jsou dopravce jako otec. Když se jejich děti vdají a mají děti, šance, že cystická fibróza bude postižena další generací, je ještě větší, což je 1 ku 16. Ve srovnání s neinbreedingovými manželstvími pravděpodobnost redukce genu, který je nositelem nemoci, drasticky klesá, až 1 z 240. 
