Sjogrenův syndrom, autoimunitní onemocnění, které napadá slzy a slinné žlázy

Sjogrenův syndrom je autoimunitní onemocnění, které významně ovlivňuje tvorbu slz a slin. K tomu dochází, protože lidé se Sjogrenovým syndromem nedokážou produkovat dostatek vlhkosti v slzných a slinných žlázách. Stejně jako jiná autoimunitní onemocnění, imunitní systém postiženého napadá tělo samotné. Imunitní systém se mylně domnívá, že se do těla dostala cizí látka. V důsledku toho je skutečně poškozena zdravá tkáň.

Rozpoznání Sjogrenova syndromu

Sjogrenův syndrom lze detekovat jako primární nebo sekundární stav. V primárním stavu, to znamená, že postižený nemá jiná autoimunitní onemocnění. Příznaky primárního Sjogrenova syndromu bývají agresivnější a způsobují suché oči a ústa. Pokud je však diagnóza sekundární, znamená to, že existuje možnost trpět jiným autoimunitním onemocněním. Příznaky bývají mírnější než primární Sjogrenův syndrom. Příznaky Sjogrenova syndromu zahrnují:
  • suchá ústa
  • Dutina
  • Těžko polykat
  • Je těžké mluvit
  • Pocit pálení v očích
  • Rozmazané vidění
  • Poškození rohovky
  • Citlivý na světlo
  • Kůže je suchá
  • suchý kašel
  • Bolest kloubů
  • Vagína se cítí suchá
  • Zánět plic nebo ledvin
  • S kvasinkovou infekcí v ústech
Z některých výše uvedených příznaků Sjogrenova syndromu je vidět, že jsou postiženy nejen oči a ústa. Pacienti se Sjogrenovým syndromem mohou pociťovat příznaky po celém těle, dokonce způsobit zánět v plicích nebo ledvinách. Pokud zánět přetrvává, lékař zajistí léčbu, která zabrání poškození orgánů. Doktorův způsob práce je zkrotit imunitní systém, aby nadále neútočil na zdravou tkáň. [[Související článek]]

Rizikové faktory pro trpět Sjogrenovým syndromem

Přesná příčina nebo rizikový faktor, proč člověk trpí Sjogrenovým syndromem, není dosud znám. Nicméně 9 z 10 lidí se Sjogrenovým syndromem jsou ženy, které již měly menopauza. Odborníci pokračují ve výzkumu, zda existuje souvislost mezi hormonem estrogenem a tímto stavem. Kromě toho, že trpí jinými autoimunitními chorobami a rodinná anamnéza podobných onemocnění také zvyšuje riziko rozvoje Sjogrenova syndromu. Některé další rizikové faktory pro utrpení Sjogrenovým syndromem zahrnují:
  • Věk nad 40 let
  • Žena
  • Trpící lupusem nebo revmatoidní artritida
Neexistuje žádná jednoznačná diagnóza, která by tento syndrom odhalila. Vzhledem k tomu, že příznaky nejsou specifické pouze pro ústa a oči, lékař provede řadu testů k diagnostice problému. Kromě fyzikálního vyšetření a anamnézy je nutné provést kompletní krevní obraz, aby se zjistilo, zda existuje aktivita protilátek spojená se Sjogrenovým syndromem. Přesněji, oční vyšetření a orální biopsie mohou pomoci zkontrolovat hladinu vlhkosti oka a také produkci slinných žláz.

Jak léčit Sjogrenův syndrom

Neexistuje žádný lék na Sjogrenův syndrom, ale mnoho lékařských postupů může pomoci zmírnit příznaky. Hlavní ošetření se samozřejmě zaměřuje na oči a ústa, aby byly více vlhké. Některé příznaky navíc vyžadují také kortikosteroidy nebo kortikosteroidy imunosupresivum aby imunitní systém nepokračoval v napadání zdravých tělesných tkání. Pokud pacient pociťuje bolesti kloubů, může mu lékař předepsat i nesteroidní protizánětlivé léky. Pacientům se také doporučuje hodně odpočívat a jíst výživná jídla, aby se necítili příliš slabí. [[Související článek]]

Poznámky od SehatQ

Pokud pacient pociťuje nadměrné noční pocení, horečku, drastické hubnutí a tělo je opravdu malátné, uvědomte si možné komplikace. Typ komplikace, která se nejpravděpodobněji vyskytuje u Sjogrenova syndromu, je lymfom, což je rakovina, která napadá bílé krvinky bojující s infekcí.