Dentinogenesis imperfecta je porucha růstu, která způsobuje, že zuby se stávají křehkými a snadno se lámou. Navíc tento stav také způsobuje změnu barvy zubů, často se stávají modrošedými nebo žlutohnědými. Lidé s dentinogenesis imperfecta jsou také náchylní k zubnímu kazu a zlomeninám. To může mít dopad na dětské i stálé zuby.
Typy dentinogenesis imperfecta
Na základě klasifikace existují tři typy dentinogenesis imperfecta:
- Typ 1: Vyskytuje se u lidí, kteří mají osteogenesis imperfecta, genetický stav, při kterém jsou kosti křehké a snadno se lámou
- Typ 2: Obvykle se vyskytuje u lidí bez jiných zdravotních potíží. U některých rodin s dentinogenesis imperfecta typu 2 se s přibývajícím věkem také objevují problémy se sluchem. Jedná se o nejběžnější typ dentinogenesis imperfecta.
- Typ 3: Tento typ byl poprvé identifikován ve skupině rodin v Marylandu a také u jedinců aškenázského židovského původu
Ze tří výše uvedených typů je typ 2 ten, který má největší dopad na mléčné zuby než zuby trvalé. Dentinogenesis imperfecta se vyskytuje alespoň u 1 z 6 000–8 000 lidí.
Příčiny křehkých a snadno zlomených zubů
Hlavním faktorem, který způsobuje křehké a snadno se lámající zuby u dentinogenesis imperfecta, je mutace genu DSPP. Kromě toho existují také mutace v několika dalších genech, jako je COL1A1 nebo COL1A2. Tento gen DSPP ve skutečnosti hraje roli při tvorbě dvou typů proteinů důležitých pro růst zubů. Tvoří dentin, látku podobnou kosti, která chrání střední vrstvu každého lidského zubu. Když dojde k mutaci tohoto genu, protein se změní. V důsledku toho se produkce dentinu stává abnormální. Zuby s deformovaným dentinem jsou zabarvené, slabé a velmi snadno se lámou. Dosud není jasné, zda genetická mutace DSPP souvisí nebo ne s problémy se sluchem, které se vyskytují u starších osob s dentinogenesis imperfecta typu 2. Tento stav má navíc vzorec
autosomálně dominantní. To znamená, že změna jednoho genu v každé buňce může vyvolat tuto poruchu.
Příznaky dentinogenesis imperfecta
Ve většině případů mohou být příznaky u každého člověka odlišné. Někteří z nich jsou:
- Obliterace buničiny
- Zuby jsou křehké a snadno se lámou
- Hypoplastická sklovina
- Zuby jsou šedé, hnědé nebo průhledné
- Mléčné zuby jsou příliš pozdě na to, aby se změnily na trvalé zuby
- Zkrácené kořeny zubů
- Poruchy sluchu
- Snadno se zranit
- Krvácení je těžké zastavit
- Nadměrná ohebnost kloubů v koleni
Jak se diagnostikuje a léčí?
Dentinogenesis imperfecta je diagnostikována klinickým vyšetřením, zejména zubním rentgenem. Specifické příznaky nalezené při tomto vyšetření se mohou lišit v závislosti na typu stavu. Například u typu 1 má postižený také osteogenesis imperfecta. To znamená, že existují další doprovodné zdravotní stavy, a to křehkost kostí. Zatímco u typu 2 se příznaky, které se obvykle objevují, jsou krátké zubní kořeny, změna barvy zubu nebo žádná zubní korunka. U lidí s typem 3 se může změnit barva zubů z primárních na stálé a korunka zubu je větší, než je norma. Jakmile lékař stanoví diagnózu, léčba se zaměřuje na odstranění zdroje infekce nebo bolesti. Kromě toho samozřejmě také obnovit stav zubů, takže se snadno nezničí. Typy léčby se mohou lišit v závislosti na věku, závažnosti a potížích, které pociťujete. Některé z možností manipulace jsou:
- Plnění zubů amalgámem
- Dělat dýhy k obnovení barvy zubů
- Nainstalujte korunky, čepice, nebo mosty
- Instalace zubních implantátů
- restaurování pryskyřice
- Bělení zubů
[[Související článek]] Poznámky od SehatQ
Vzhledem k tomu, že dentinogenesis imperfecta se může vyskytovat již od mléčných zubů, musí rodiče věnovat zvýšenou pozornost stavu zubů svých dětí. Nejsnáze rozpoznatelným příznakem je změna barvy zubů na šedou, namodralou, nahnědlou nebo dokonce průhlednou. Neodkládejte vyšetření dříve, než se stav zhorší. Tento stav je navíc doprovázen křehkými a snadno se lámajícími zuby. Nedovolte, aby pozdní ošetření způsobilo další zlomení zubů a je třeba provést zubní implantáty. Chcete-li dále diskutovat o tom, jak zabránit zhoršení tohoto stavu,
zeptejte se přímo lékaře v aplikaci SehatQ Family Health. Stáhnout nyní na
App Store a Google Play.